Слушать он-лайн
04.12.2020
Ей очень необходима финансовая помощь для борьбы с серьезным недугом
Зарина - единственный и очень долгожданный ребенок. Люба и Заур ждали ее долгих 10 лет, не теряя надежды однажды встретиться с ней. И вот этот день настал. 4 октября 2019 года стал самым счастливым днем в жизни родителей Зарины. Отныне каждый день должен был приносить радость и любовь в эту семью.
Но вскоре появились тревожные симптомы. В возрасте 2 месяцев Зарина перестала держать голову. Массажи не помогали, а состояние девочки лишь ухудшалось. В начале марта 2020 года, когда девочке было почти 5 месяцев, как приговор прозвучал страшнейший диагноз - спинальная мышечная атрофия 1 типа. Врачи не гарантировали, что малышка доживет даже до двух лет, и сказали родителям фразу, страшнее которой сложно представить: "Не привыкайте к ребёнку..."
Но Люба и Заур не для того долгие годы ждали свою Заринку, чтобы просто сдаться на волю судьбе.
С марта 2020 года идет неустанная борьба за жизнь единственной дочери. Вылечить эту болезнь можно. Препарат Zolgensma способен побороть недуг раз и навсегда. Стоит он 155 млн. руб. Уже долгих 8 месяцев идет сбор, собрали чуть больше половины суммы. Но этого недостаточно. Зарина с каждым днем теряет силы, ей уже больше года, время не ждет. Его остается все меньше.
Ждать больше нельзя. Дорога каждая минута, счет идет на дни. Зарину нужно спасать уже сейчас!
Зарина - единственный и очень долгожданный ребенок. Люба и Заур ждали ее долгих 10 лет, не теряя надежды однажды встретиться с ней. И вот этот день настал. 4 октября 2019 года стал самым счастливым днем в жизни родителей Зарины. Отныне каждый день должен был приносить радость и любовь в эту семью.
Но вскоре появились тревожные симптомы. В возрасте 2 месяцев Зарина перестала держать голову. Массажи не помогали, а состояние девочки лишь ухудшалось. В начале марта 2020 года, когда девочке было почти 5 месяцев, как приговор прозвучал страшнейший диагноз - спинальная мышечная атрофия 1 типа. Врачи не гарантировали, что малышка доживет даже до двух лет, и сказали родителям фразу, страшнее которой сложно представить: "Не привыкайте к ребёнку..."
Но Люба и Заур не для того долгие годы ждали свою Заринку, чтобы просто сдаться на волю судьбе.
С марта 2020 года идет неустанная борьба за жизнь единственной дочери. Вылечить эту болезнь можно. Препарат Zolgensma способен побороть недуг раз и навсегда. Стоит он 155 млн. руб. Уже долгих 8 месяцев идет сбор, собрали чуть больше половины суммы. Но этого недостаточно. Зарина с каждым днем теряет силы, ей уже больше года, время не ждет. Его остается все меньше.
Ждать больше нельзя. Дорога каждая минута, счет идет на дни. Зарину нужно спасать уже сейчас!